NEOFIX FIBROTUL AG

Липидоколлоидная

сетчатая повязка

с ионами серебра

NEOFIX FibroTul Ag

Размер: 10 x 15 см

Повязка раневая липидоколлоидная бактерицидная стерильная неадгезивная на полимерной сетчатой основе с ионами серебра

 

Для местного лечения поверхностных или частично глубоких ран с низким или умеренным уровнем экссудации:

  1. Обеспечивает оптимальные условия заживления раны во влажной среде.

  2. Профилактика риска инфицирования раны.

 

 

  • стерильная

  • паропроницаемая

  • бактерицидная

  • неадгезивная

  • атравматичная и комфортная

  • продолжительное антимикробное действие

Показания к применению : 

  • Острые раны: ожоги, дермабразии, острые травматические раны, донорские раны, раны после аутодермотраснплантации.

  • Хронические раны: трофические язвы, венозные язвы, язвы при СДС, пролежни.

  • Возможно применение при булезном эпидермолизе.

 

Благодаря неадгезивной атравматичной основе повязка рекомендуется для лечения ран у пациентов с чувствительной кожей.

 

Техника наложения и время смены:

  • Подготовьте рану к наложению повязки FIBROTUL AG: обработайте окружающие кожные покровы антисептиком, промойте рану физиологическим раствором.

  • Высушите рану и прилегающий участок стерильным тампоном.

  • Удалите защитные покрытия с повязки.

  • Наложите повязку FIBROTUL AG прямо на рану в один слой.

  • Требуется вторичная абсорбирующая повязка и дополнительная фиксация.

 Смену повязки необходимо проводить в зависимости от состояния раны, но не реже одного раза в 7 дней.

 

Предупреждения:

  • Лечение должно осуществляться под контролем врача.

  • Возможна индивидуальная непереносимость материалов, чувствительность к серебру.

При появлении раздражения или аллергической реакции  прекратите использование  повязки и обратитесь за консультацией к врачу.

  • В виду отсутствия специфических клинических данных не рекомендуется  применение повязки  во время беременности, кормления грудью и при лечении новорожденных.

  • Не рекомендуется применять с другими сопутствующими средствами местного лечения.

  • Избегать контакта с электродами или токопроводящими гелями, используемыми при ЭКГ и ЭЭГ.

  • Не оставлять повязку на теле больного при магнитно-резонансной томографии (МРТ).

 

Для одноразового применения.

Стерильность гарантирована при целостности упаковки.

Для фиксации на ране требуется вторичная стерильная повязка.

 

Состав: липидоколлоидные частицы, мягкий парафин, полиэстерная сетка, ионы серебра.

Условия хранения: в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 0 до 40ºС.

 

Производитель:  "Фармапласт С. А. Е", Египет.

 

Рег. уд. РФ ФСЗ № 2012/13087 от 24.06.2015

 

 

За подробной информацией обращайтесь по электронной почте info@atex-gr.com или по телефону см. Контакты.

© 2013-2019, ООО "Атекс Групп"

© ООО «Атекс групп»

Материалы используемые на сайте, являются собственностью ООО «Атекс групп», либо владельцев, передавших смежные права на использование материалов. Любое копирование изображений и текста без согласования с ООО «Атекс групп» запрещено.