Липидоколлоидная

сетчатая повязка,

в рулоне

NEOFIX FibroTul 

Размер: 10 x 100 см

Повязка раневая липидоколлоидная стерильная

неадгезивная на полимерной сетчатой основе,

в рулоне

 

Для местного лечения поверхностных и неглубоких неинфицированных ран

с низким или умеренным уровнем экссудации:

  1. Обеспечивает оптимальные условия заживления раны во влажной среде.

  2. Проведение экссудата в абсорбирующую повязку благодаря сетчатой структуре повязки

  3. Эффект атравматичности (не прилипает к поверхности раны, можно производить безболезненную перевязку)

  4. Легко принимает анатомический контур раны

 

  • рулонная

  • стерильная

  • паропроницаемая

  • неадгезивная

  • атравматичная и комфортная

Показания к применению : 

  • Острые раны: ожоги I и II степени, дермабразии, порезы, рваные раны, донорские раны, раны после аутодермотраснплантации, повреждения кожи после лучевой или стероидной терапии.

  • Хронические раны: трофические язвы, язвы при синдроме диабетической стопы, пролежни.

  • Возможно применение при булезном эпидермолизе

 

Благодаря неадгезивной атравматичной основе повязка рекомендуется для лечения ран у пациентов с чувствительной кожей.

 

Техника наложения и время смены:

  • Подготовьте рану к наложению повязки FIBROTUL: обработайте окружающие кожные покровы антисептиком, промойте рану физиологическим раствором. 

Если для обработки раны применялись такие вещества, как перекись водорода, гипохлорид натрия или повидон-йод, то перед наложением повязки с серебром рану следует тщательно промыть физиологическим раствором.

  • Высушите рану и прилегающий участок стерильным тампоном.

  • Удалите защитные покрытия с повязки.

  • Наложите повязку FIBROTUL прямо на рану в один слой так, чтобы края повязки выходили за край раны.

  • Требуется вторичная стерильная абсорбирующая повязка (по показаниям) и дополнительная фиксация .

 Смену повязки необходимо проводить в зависимости от состояния раны, но не реже одного раза в 7 дней.

 

Предупреждения:

  • Лечение должно осуществляться под контролем врача.

  • Возможна индивидуальная непереносимость материалов. При появлении раздражения или аллергической реакции  прекратите использование  повязки и обратитесь за консультацией к врачу.

  • В виду отсутствия специфических клинических данных не рекомендуется  применение повязки  во время беременности, кормления грудью и при лечении новорожденных.

  • Не применять с другими сопутствующими средствами местного лечения.

  • При проведении гипербарической оксигенации обязательно следует снять повязку, удалить остатки геля, промыть рану физиологическим раствором.

Для одноразового применения.

Стерильность гарантирована при целостности упаковки.

Для фиксации на ране требуется вторичная стерильная повязка.

 

Состав: липидоколлоидные частицы, мягкий парафин, полиэстерная сетка.

Условия хранения: в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 0 до 40ºС.

 

Производитель:  "Фармапласт С. А. Е", Египет.

 

Рег. уд. РФ ФСЗ № 2012/12900 от 26.06.2015

 

 

За подробной информацией обращайтесь по электронной почте info@atex-gr.com или по телефону см. Контакты.

© 2013-2019, ООО "Атекс Групп"

© ООО «Атекс групп»

Материалы используемые на сайте, являются собственностью ООО «Атекс групп», либо владельцев, передавших смежные права на использование материалов. Любое копирование изображений и текста без согласования с ООО «Атекс групп» запрещено.